Det er nå på markedet en ny medisin som har fått navnet Tysabri. Denne medisinen vil gjøre hverdagen bedre for mange i vårt samfunn som har vært så uheldige å få multippel Sklerose.
Tysabri ble introdusert i 2006 og har vist seg å være meget lovende for dem som kan gjøre bruk av den.
I april 2007 var Helse- og Omsorgsminister Sylvia Brustad til stede i møtet i det nyoppnevnte rådet for kvalitet og prioritering hvorunder hun klart og tydelig uttrykte at det er viktig at pasienter får lik tilgang til nye effektive behandlingsmetoder.
Dette var jo flott hva mer kan vi ønske oss - en minister som ikke vil forskjellsbehandle det norske folk!
Dessverre- virkeligheten er til nå en helt annen i Norge- det er nettopp en stor forskjellsbehandling der ute. Håpet tennes et øyeblikk for dem det måtte vedrøre - mange søker, men etter en tid får de avslag med det til svar at det er for dyrt- dette skjer i vårt rike oljeland, mens nabolandene tar seg råd til det.
I Sverige og Danmark har man fått til ekstraordinære finansieringsordninger når det gjelder Tysabri.
Sverige behandler i dag 160 personer med Tysabri og medisinen er gitt full refusjon. I Danmark er tallet 60 og det blir bevilget midler fra departementet direkte til sykehusene som igjen tilbyr medisinen.
Lege Veronica Madsbu er den første i Norge med MS som får Tysabri, hun sier at hennes livskvalitet er blitt totalt endret og hun synes det er urimelig at ikke alle som rent medisinsk kvalifiserer for behandlingen får den, også der man er i tvil, bør man starte sier hun. Hun mener videre at det er kynisk og arrogant av politikerne å unnlate å ta tak i denne problemstillingen og få på plass en finansieringsordning.
MS forbundet er sterkt bekymret over at Norge som det eneste land i Norden ikke har opprettet en refusjonsordning for Tysabri.
Pasienter med MS får ikke den helsehjelp de har rett til i flg. pasientrettighetsloven.
Fremskrittspartiet vil sikre at alle MS-pasienter som har nytte av det skal tilbys medisinen Tysabri og at regjeringen dekker utgiftene forbundet med medisiner til denne pasientgruppen.
Som en konsekvens av dette fremmet FrP v/Harald T. Nesvik et forslag i Stortinget den 25.april d.å. hvor han ber Regjeringen sørge for at MS-pasienter til enhver tid får tilbud om den behandling vedkommende har størst nytte av, herunder legemidlet Tysabri, uavhengig av hvor i landet man bor.
Den Rød/Grønne Regjeringen,v/ Sylvia Brustad lover, men heller ikke dette er hittil blitt holdt.
Dette forslaget fra Fremskrittspartiet vil komme opp til behandling i oktober og jeg er veldig spent på resultatet.
Ingrid D. Skårmo
Aust-Agder FrP