FrP vil innføre «Right to try»
– Sylvi Listhaug har i årevis hatt et stort engasjement for denne pasientgruppen, og det er derfor med stolthet å videreføre FrPs kamp på dette feltet, sier Bård Hoksrud, FrPs helsepolitiske talsperson og Morten Wold, helsepolitiker i FrP.
– Jeg har lenge kalt dette en av de verste sykdommene du kan få. Det eneste den syke vet er at vedkommende skal dø. Tid er en ressurs disse pasientene ikke har, derfor haster det så å få på plass tiltak, forskning og mer medisiner, sier partileder Sylvi Listhaug.
– Jeg vil spesielt takke Cathrine Nordstrand for hennes mangeårige kamp. Det er få som har gjort så mange for andre syke som henne, til tross for at hun selv er rammet av alvorlig sykdom, fortsetter Listhaug.
Vil at det skal være mulig å teste medisiner
I møtet fortalte FrP at tiden var overmoden for å innføre Right to try i Norge.
– ALS må løftes høyere på dagsorden, derfor kommer vi til å fremme forslag om dette på Stortinget. Det er viktig at vi satser på forskning, slik at vi kan få en slutt på sykdommen, også må vi gi ALS-syke en Right to try, slik at de kan teste ut medisiner som kan hjelpe dem, sier Bård Hoksrud.
– I Norge blir ALS-syke møtt av leger som er bekymret for alvorlige bivirkninger av medisiner som ikke er ferdig utprøvd. Man kan jo lure på hvilke bivirkninger som er verre enn å dø litt hver eneste dag, sier Listhaug.
– Synd at de andre partiene ikke tar dette på alvor
Hele helse- og omsorgskomiteen var invitert. Nesten alle de andre partiene prioriterte partiene annerledes, og dukket ikke opp. Kun FrP og SV kom på møtet. Det får Wold til å reagere.
– Det er synd at de andre partiene ikke tar dette på alvor. De ALS-syke og deres pårørende forteller at det er vanskelig å komme i kontakt med politikere, det var en av grunnene til at vi inviterte til dette møtet, likevel dukker de ikke opp, sier Wold.