Helse og omsorg
FrP sikrer tidligere tilgang på medisiner for dødssyke pasienter
En enstemmig helse- og omsorgskomité har vedtatt å styrke tilgangen til legemidler i tidlig fase for pasienter med alvorlige og livstruende sykdommer som ALS.
Det var Fremskrittspartiet som fremmet representantforslaget om å sikre pasienter med ALS en reell tilgang til ordningen med godkjenningsfritak for legemidler i tidlig fase.
– Dette er et viktig gjennomslag som gir nytt håp til pasienter som har fått en dødsdom. Tid er noe ALS-syke og andre dødssyke pasienter ikke har. Derfor er det veldig gledelig at de nå kan få mulighet til å prøve nye livreddende medisiner som fortsatt er under utprøving, uten at de må være med i kliniske studier, sier Kristian Eilertsen, FrPs helsepolitiske talsperson.
Et av vedtakene er at regjeringen skal sette ned en hurtigarbeidende ekspertgruppe som i løpet av fem måneder skal utrede hvordan pasienter med alvorlig sykdom og kort forventet levetid kan få tidligere tilgang til legemidler.
Eilertsen forventer at regjeringen holder den klare tidsfristen.
– Vedtaket er helt tydelig på at arbeidet skal være ferdig innen fem måneder. Før ekspertgruppen leverer rapporten, skal regjeringen også sørge for at dødssyke pasienter får en reell mulighet til å prøve medisiner i tidlig fase etter en individuell vurdering. Vi kjenner til flere saker der pasienter har fått avslag uten en skikkelig vurdering. Det er uakseptabelt og klart i strid med pasientenes rettigheter, sier Eilertsen.
Vedtakene en enstemmig helse- og omsorgskomité støtter
- Stortinget ber regjeringen nedsette en hurtigarbeidende ekspertgruppe med kompetanse på blant annet helserett, medisinsk etikk, legemidler, klinisk utprøving, helseforskning og pasientperspektiv, som skal utrede hvordan tidlig tilgang til legemidler kan tilgjengeliggjøres for pasienter med alvorlig sykdom med kort forventet levetid og uten behandlingsmuligheter.
- Stortinget ber regjeringen i påvente av at ekspertgruppen kommer med sin rapport, sørge for at pasienter med ALS og andre alvorlige og dødelige sykdommer, gis reell mulighet til å benytte ordningen med godkjenningsfritak for legemidler i tidlig fase, etter en individuell vurdering, når dette blir vurdert som faglig forsvarlig av helseforvaltningen etter anbefaling fra behandlende lege. Manglende dokumentasjon i tidlig fase av godkjenningsprosessen skal i seg selv ikke være til hinder for vurdering i ordningen med godkjenningsfritak. Dersom dette krever lovendring, ber Stortinget regjeringen komme tilbake så snart som mulig.
- Stortinget ber regjeringen sikre at legemiddelforskriftens § 2-5 åttende ledd praktiseres i samsvar med ordlyden, slik at både fastleger og spesialister kan søke om godkjenningsfritak.